Informatii disponibile pe Prospect Medicament au scop informativ si educational. Ele nu pot substitui consultul medical direct si nici diagnosticul stabilit in urma investigatiilor si analizelor medicale. Va sfatuim, ca pe langa prospect Medicament sa consultati fie medicul. Gasiti medicamente cautand fie dupa denumirea acestora(campul medicament), fie dupa indicatiile lor (problema medicala pentru care se recomanda - campul prospect).

Compozitie

Substanta activa: tenoxicam. Comprimate a 20 mg. Pulbere pentru injectare a 20 si 40 mg.

Proprietati si efecte

Substanta activa a produsului Tilcotil, tenoxicam, este un antiinflamator nesteroid (AINS) cu proprietati antiinflamatorii, analgezice, antipiretice si de inhibare a agregarii plachetare. Tenoxicam inhiba biosinteza prostaglandinelor atat in vitro (vezicule seminale la ovine), cat si in vivo (protectie impotriva efectului toxic indus de acidul arahidonic la soareci). Experimentele efectuate in vitro cu peroxidaza leucocitara, au demonstrat ca tenoxicamul neutralizeaza radicalii activi de oxigen produsi la locul inflamatiei. Tenoxicamul este un puternic inhibitor in vitro al metaloproteinazelor umane (stromelisina si colageneza) care induc afectarea cartilaginoasa. Aceste efecte farmacologice explica, cel putin partial, eficacitatea terapeutica a produsului Tilcotil in tratamentul afectiunilor inflamatorii si degenerative dureroase ale sistemului osteomuscular. Nu s-au constatat efecte mutagene, carcinogene sau teratogene la animale. Ca si in cazul altor inhibitori ai prostaglandinelor, au fost observate efecte renale si gastrointestinale, cat si o crestere a incidentei distociilor si o prelungire a perioadei de parturitie in cadrul studiilor de verificare a inocuitatii efectuate pe animale.

Indicatii

Tilcotil este indicat in tratamentul simptomatic al urmatoarelor afectiuni inflamatorii si degenerative dureroase ale sistemului osteomuscular: artrita reumatoida; osteoartrita; artroza; spondilita anchilopoietica; afectiuni extra-articulare, de exemplu tendinita, bursita, periartrita umerala (sindrom umar - mana) sau de sold, intinderi ligamentare, entorse; guta acuta; durere postoperatorie; dismenoree primara.

Mod de administrare

Doza uzuala. Pentru toate indicatiile in afara de dismenoree primara, durere postoperatorie si guta acuta, se va administra o doza zilnica de 20 mg, in acelasi moment al zilei. Doza recomandata pentru dismenoreea primara este de 20 pana la 40 mg o data pe zi. Pentru durerile postoperatorii, doza recomandata este de 40 mg o data pe zi, timp de pana la cinci zile, iar pentru crizele acute de artrita cauzata de guta doza recomandata este de 40 mg o data pe zi, timp de doua zile, urmata de 2 mg o data pe zi, timp de alte cinci zile. Atunci cand acest lucru este indicat, tratamentul poate fi instaurat prin administrare i.v. sau i.m. o data pe zi timp de una pana la doua zile si continuat apoi pe cale orala sau rectala. In tratamentul tulburarilor cronice, efectul terapeutic al tenoxicamului este evident de la inceputul tratamentului, dar se constata o crestere progresiva a raspunsului terapeutic in timp. In afectiunile cronice se va evita administrarea unor doze mai mari de 20 mg intrucat astfel cresc frecventa si intensitatea reactiilor adverse fara o crestere semnificativa a eficacitatii. In cazul pacientilor care necesita tratament pe termen lung se recomanda o reducere a dozei zilnice la 10 mg pentru intretinere. Instructiuni posologice particulare: In general, dozele recomandate mai sus se aplica, de asemenea, pacientilor varstnici si celor care sufera de afectiuni renale sau hepatice (vezi "Precautii"). Datorita lipsei unor date clinice relevante, nu s-au stabilit pana in prezent recomandarile posologice pentru copii si adolescenti. Mod de administrare: Comprimatele vor fi luate cu un pahar cu apa, in timp ce tabletele efervescente si granulele vor fi dizolvate intr-un pahar cu apa rece, imediat inainte de utilizare. Este recomandabil sa se ia medicamentul in timpul sau imediat dupa masa. Produsul liofilizat din flacon va fi dizolvat in solventul aferent. Aceasta solutie reconstituita va fi administrata imediat, i.m. sau i.v. in bolus. Tilcotil pulbere pentru injectare a fost preparat pentru administrare i.m. sau i.v. si nu se recomanda pentru perfuzare (posibila precipitare).

Contraindicatii

(vezi de asemenea "Precautii" si "Interactiuni"). Tilcotil nu va fi administrat pacientilor: cu hipersensibilitate cunoscuta la medicament; carora salicilatii sau alte antiinflamatoare nesteroide AINS le produc simptome de astm, rinita sau urticarie; celor care sufera sau au suferit de afectiuni ale tractului gastrointestinal superior, cum ar fi gastrite, ulcer gastric si duodenal.

Precautii

(vezi, de asemenea "Contraindicatii", "Interactiuni" si "Farmacocinetica" in situatii clinice particulare). AINS inhiba sinteza renala a prostaglandinelor, si prin aceasta poate avea un efect nedorit asupra hemodinamicii renale si asupra echilibrului sodiu - apa. Este necesar sa se monitorizeze corespunzator pacientul, punandu-se un accent special pe functiile cardiaca si renala (ureea sanguina, creatinina, dezvoltarea edemului, crestere ponderala etc.). Atunci cand se administreaza Tilcotil pacientilor cu afectiuni care pot favoriza riscul de aparitie a insuficientei renale, ca, de exemplu, afectiune renala preexistenta, functie renala perturbata la diabetici, ciroza hepatica, insuficienta cardiaca congestiva, depletie volumica sau tratament concomitent cu produse potential nefrotoxice, diuretice si corticosteroizi. Aceasta categorie de pacienti prezinta un risc deosebit in faza peri- si postoperatorie in interventiile chirurgicale majore datorita posibilitatii unei pierderi importante de sange. De aceea, acestia necesita o monitorizare atenta in perioada postoperatorie si de reanimare. Tenoxicamul inhiba agregarea plachetara si poate afecta hemostaza. Produsul nu are o influenta importanta asupra factorilor de coagulare sanguina, a timpului de coagulare, a timpului de protrombina sau a timpului de tromboplastina activata. Pacientii cu tulburari de coagulare sau care beneficiaza de tratament medicamentos care afecteaza hemostaza vor trebui totusi sa fie supravegheati cu atentie atunci cand li se administreaza Tilcotil. Toti pacientii tratati cu Tilcotil care prezinta simptome gastrointestinale vor fi monitorizati cu atentie. Daca apare ulcer peptic sau sangerare gastrointestinala, se va intrerupe imediat tratamentul cu Tilcotil. Daca se manifesta reactii cutanate severe (sindromul Lyell sau Stevens-Johnson), tratamentul va fi intrerupt imediat. S-au constatat reactii oculare adverse in urma tratamentului cu Tilcotil. Prin urmare, se recomanda efectuarea unor controale oftalmologice in cazul pacientilor care dezvolta tulburari de vedere. Datorita puternicei legari plasmatice a tenoxicamului se recomanda o precautie deosebita atunci cand nivelele albuminei plasmatice sunt reduse in mod semnificativ. Ca si alte produse antiinflamatorii, Tilcotil poate masca simptomele comune ale infectiei. Tilcotil granule nu va fi administrat pacientilor carora fie nu le plac, fie nu tolereaza produsele lactate.

Sarcina si alaptare

Nu s-au constatat efecte teratogene in cursul studiilor efectuate pe animale, dar nu exista date sigure la femeile insarcinate. AINS au un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor si, atunci cand sunt administrate in perioada finala a sarcinii, pot produce inchiderea ductus arteriosus a fatului, prelungirea travaliului si intarzierea nasterii. Tratamentul cronic in cursul celui de-al treilea trimestru de sarcina va fi evitat. S-a constatat ca in urma administrarii unor doze unice, o cantitate foarte mica (aproximativ 0,2%) de tenoxicam trece in laptele matern. Pana in prezent nu s-au raportat reactii adverse la copii care au fost alaptati de mame care beneficiaza de tratament cu Tilcotil, dar nu se poate exclude o astfel de posibilitate. Sugarii vor fi intarcati sau mama va intrerupe tratamentul cu Tilcotil.

Efecte asupra capacitatii de a conduce un autovehicul si de a utiliza mecanisme

Pacientii care prezinta reactii adverse care ar putea afecta capacitatea de a conduce un autoturism, ca, de exemplu vertij, ameteala sau tulburari de vedere nu vor conduce autoturisme si nu vor utiliza masini/mecanisme.

Reactii adverse

Din exemenele clinice efectuate pe un mare numar de pacienti, a reiesit ca Tilcotil este bine tolerat la dozele recomandate. In general, reactiile adverse raportate au fost usoare si trecatoare. La un procent redus din numarul pacientilor a fost necesara intreruperea tratamentului datorita reactiilor adverse. Toleranta locala a Tilcotil administrat parenteral a fost buna. S-au constatat urmatoarele reactii adverse:

Interactiuni

(vezi "Contraindicatii" si "Precautii"). Ca si in cazul altor AINS salicilatul deplaseaza tenoxicamul din locul de legare de proteine si mareste clearance-ul si volumul de distributie ale tenoxicamului. Se va evita tratamentul asociat cu salicilat sau cu alte AINS datorita riscului marit de manifestare a reactiilor adverse gastrointestinale. Administrarea concomitenta a unor AINS si a metotrexatului a fost asociata cu un nivel redus al excretiei renale tubulare a metotrexatului, nivele de concentratie plasmatica deosebita cand se administreaza AINS, ca, de exemplu, tenoxicam in asociatie cu metotrexat. Nu s-au constatat interactiuni relevante din punct de vedere clinic la numarul redus de pacienti care au beneficiat de tratament asociat cu aur, penicilamina sau probenecid. Intrucat Tilcotil poate reduce clearance-ul renal al litiului, administrarea concomitenta a acestora poate produce nivele plasmatice ridicate si intoxicatie cu litiu. Nivelele plasmatice ale litiului vor trebui verificate atent. Ca si in cazul AINS, in general, Tilcotil nu trebuie administrat concomitent cu diuretice care cruta potasiul. Exista o interactiune cunoscuta intre aceste doua tipuri de compusi care pot produce hipercalemie si insuficienta renala. Nu s-a constatat nici o interactiune semnificativa din punct de vedere clinic intre Tilcotil si furosemid, dar Tilcotil atenueaza efectul antihipertensiv al hidroclorotiazidei. Asa cum s-a constatat in cazul altor AINS, tenoxicamul poate diminua efectul antihipertensiv al agentilor blocanti alfa - adrenergici si a inhibitorilor ECA. Nu s-au constatat interactiuni intre AINS si agonisti alfa cu actiune la nivel central sau cu agenti blocanti ai canalelor de calciu. Nu a existat nici o interactiune relevanta din punct de vedere clinic atunci cand Tilcotil a fost administrat in asociatie cu atenolol. In cursul studiilor clinice, nu s-a observat nici o interactiune clinica la pacientii tratati concomitent cu produse pe baza de digitale. Astfel, administrarea concomitenta a produsului Tilcotil si a digoxinei nu pare sa prezinte un risc major. Nu s-a observat nici o interactiune atunci cand s-au administrat concomitent antacide, cimetidina, varfarina si fenprocumona, in dozele recomandate. Efectul clinic al antidiabeticelor administrate pe cale orala (glibornurida, glibenclamida, tolbutamida) nu a fost modificat de Tilcotil. Totusi, se recomanda monitorizarea atenta a pacientilor care beneficiaza de tratament asociat cu anticoagulante sau antidiabetice orale. Nu s-a constatat nici o interactiune relevanta din punct de vedere clinic intre Tilcotil si heparina cu greutate moleculara mica.

Supradozare

Desi nu exista o experienta in ceea ce priveste supradozarea acuta cu Tilcotil, se poate astepta ca semnele si simptomele mentionate la capitolul "Reactii adverse" sa fie mai pronuntate. Supradozarea va fi neutralizata prin metodele conventionale de reducere a absorbtiei (de exemplu lavaj gastric si carbune) si prin grabirea eliminarii (de exemplu, colestiramina).


Forma de prezentare

Flacoane cu 800mg: fiecare flacon contine 750 mg ticarcilina si 50 mg acid clavulanic; Flacoane cu 1,6 g: fiecare flacon contine 1,5 g ticarcilina si 100 mg acid clavulanic; Flacoane cu 3,2 g: fiecare flacon contine 3 g ticarcilina si 200 mg acid clavulanic; Flacoane cu 3,2 g pentru perfuzie, cu diluent si ac pentru trasferul lichidului: fiecare flacon contine 3 g ticarcilina si 200 mg acid clavulanic. 3,2 g Timentin contin aproximativ 1 mMol potasiu si 16 mMoli sodiu. Nota:. Nu toate aceste forme de prezentare sunt inregistrate in fiecare tara.

Indicatii

Timentin este indicat intr-o gama larga de infectii cu microorganisme sensibile sau presupuse ca sensibile. Indicatiile tipice sunt: Infectii severe, de exemplu: Septicemii, Bacteriemii, Peritonite; Infectii intra-abdominale; Infectii post-chirurgicale; Infectii osteo-articulare; Infectii cutanate si ale partilor moi; Infectii dovedite sau presupuse, la pacientii cu aparare antiinfectioasa afectata; Infectii ale tractului respirator; Infectii renale grave sau complicate (ex., pielonefrite); Infectii ale sferei ORL. Fata de unele microorganisme, Timentin actioneaza sinergic cu aminoglicozidele, de exemplu, fata de Pseudomonas. Prescris concomitent cu o aminoglicozida, Timentin-ul poate deveni antibioticul ideal in tratamentul pe termen lung al unor infectii, in special la pacientii cu apararea antiinfectioasa deficitara. In aceste situatii, cele doua produse trebuie administrate separat si in dozele corespunzatoare.

Posologie

Adulti (inclusiv varstnici): Doza uzuala este de 1,6 g-3,2 g Timentin la 6-8 ore, in concordanta cu greutatea corporala. Doza maxima admisa este de 3,2 g la fiecare 4 ore. In afectiunile renale: Afectiuni usoare: (Clearance creatinina 30 ml/min)-3,2 g la fiecare 8 ore; Afectiuni moderate (Clearance creatinina 10-30 ml/min) - 1,6 g la fiecare 8 ore; Afectiuni severe: (Clearance creatinina 10 ml/min) - 1,6 g la fiecare 12 ore. Copii: Doza uzuala de Timentin pentru copii este de 80 mg/kg corp la fiecare 6-8 ore. Pentru copiii prematuri si cei nascuti la termen, in perioada perinatala, doza este de 80 mg/kg corp la fiecare 12 ore, ulterior crescandu-se frecventa administrarii la fiecare 8 ore.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la peniciline.

Precautii

Studiile pe animale de laborator au demonstrat lipsa efectelor teratogene. Totusi, nu exista date clinice privind administrarea de Timentin in cursul sarcinii umane; de aceea, nu se recomanda administrarea sa in cursul sarcinii. La unii pacienti a fost observata modificarea parametrilor functionali hepatici sub tratamentul cu Timentin. Nu se cunoaste semnificatia clinica a fenomenului; cu toate acestea, se recomanda folosirea cu prudenta a Timentin-ului la pacientii cu disfunctie hepatica severa. La pacientii cu afectiuni renale moderate sau severe, dozele de Timentin trebuie ajustate conform recomandarilor de la sectiune "Posologie". In cazuri rare, au fost raportate tulburari de sangerare la doze mari de ticarcilina. Daca in cursul tratamentului cu Timentin se observa aparitia acestor tulburari, tratamentul se intrerupe si se instituie o terapie adecvata daca medicul considera necesar.

Efecte secundare

Efectele secundare sunt rare si comune cu alte peniciline injectabile.

Supradozare

Timentin poate fi inlaturat din circulatie prin hemodializa.

Conditii de pastrare

Inainte de reconstituire, flacoanele de Timentin trebuie pastrate la 5 grade Celsius. Solutiile reconstituite nu trebuie congelate.


Compozitie

Solutie oftalmica continand Timolol maleat corespunzator la 0,25% sau 0,5% Timolol.

Forma de prezentare

Flacon picurator a 5 ml solutie 0,25% sau 0,5% Timolol maleat.

Actiune terapeutica

Timolol Maleate este un beta-blocant neselectiv care scade producerea umorii apoase si consecutiv reduce presiunea intraoculara crescuta sau normala. Acest efect apare dupa 1-2 ore si dureaza aproximativ 24 ore. Timolol Maleate nu modifica dimensiunea pupilei sau tonusul corpului ciliar.

Indicatii

Glaucom cu unghi inchis, glaucom cronic cu unghi inchis; glaucom afakic; glaucom secundar; hipertensiune intraoculara.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la timolol.

Reactii adverse

Rareori reactii de hipersensibilizare, iritatie oculara, tulburari de vedere.

Mod de administrare

Doza initiala: 1 picatura timolol (0,25% sau 0,5%) de 2 ori/zi, prin instilare in sacul conjunctival al ochiului afectat. Daca este necesar se va asocia terapia cu pilocarpina sau alt miotic, epinefrina (adrenalina) sau inhibitor de anhidraza carbonica.


Forma de prezentare

Flacon de 5 ml continand solutie de timolol maleat 0,25%. Flacon de 5 ml continand solutie de timolol maleat 0,50%.

Indicatii

Timoptic este indicat pentru reducerea presiunii intraoculare ridicate. In studii clinice s-a dovedit ca reduce presiunea intraoculara la: pacientii cu hipertensiune oculara; pacientii cu glaucom cu unghi deschis (cronic simplu); pacientii fara cristalin (afakici) cu glaucom; unii pacienti cu glaucom secundar; pacientii cu glaucom cu unghi inchis si antecedente de glaucom cu unghi inchis, aparut spontan sau indus iatrogen, la ochiul opus, la care ar fi necesara reducerea presiunii intraoculare (vezi Precautii). De asemenea, Timoptic este indicat ca terapie concomitenta la pacientii cu glaucom congenital care nu sunt bine controlati cu alte medicamente antiglaucomatoase.

Posologie si mod de administrare

Doza initiala obisnuita este de o picatura de Timoptic 0,25% in ochiul afectat (ochii afectati) de doua ori pe zi. Daca raspunsul clinic nu este adecvat, doza poate fi modificata la o picatura de solutie 0,5% in ochiul afectat (ochii afectati) de doua ori pe zi. La nevoie pot fi asociate la terapia cu Timoptic: miotice, epinefrina si inhibitori de anhidraza carbonica administrati sistemic. Avand in vedere ca la unii pacienti tratati cu Timoptic scaderea presiunii intraoculare poate necesita cateva saptamani pentru stabilizare, evaluarea beneficiilor terapeutice ar trebui sa includa determinarea presiunii intraoculare dupa aproximativ 4 saptamani de la inceperea tratamentului. Daca presiunea intraoculara este mentinuta la niveluri satisfacatoare, multi pacienti pot fi trecuti la administrarea o data pe zi. Transferarea pacientilor de la o alta terapie la Timoptic: Cand un pacient este transferat de la un alt agent topic beta-blocant la Timoptic, acel agent trebuie intrerupt dupa administrarea unei doze obisnuite inclusiv in ultima zi. In ziua urmatoare se incepe tratamentul cu Timoptic 0,25%, o picatura in ochiul afectat de doua ori pe zi. Daca raspunsul clinic nu este corespunzator, doza poate fi crescuta la o picatura de Timoptic 0,5% de doua ori pe zi. Cand un pacient este transferat de la un singur agent antiglaucomatos (altul decat un agent topic beta-blocant), se continua cu agentul deja folosit si se adauga o picatura de Timoptic 0,25% in fiecare ochi afectat, de doua ori pe zi. In ziua urmatoare, se intrerupe complet agentul antiglaucomatos anterior administrat si se continua cu Timoptic. Daca este necesara o doza mai mare de Timoptic, se administreaza o picatura de solutie 0,5% in fiecare ochi, de doua ori pe zi. Administrarea la copii: In mod obisnuit se va incepe tratamentul cu o picatura de Timoptic 0,25% la 12 ore in ochiul afectat (ochii afectati) in completarea altor medicamente antiglaucomatoase. Doza poate fi crescuta la o picatura din solutia 0,5% la 12 ore in ochiul afectat (ochii afectati). Folosirea Timoptic nu este recomandata la copii prematuri sau nou-nascuti.

Contraindicatii

Timoptic este contraindicat la pacientii cu: astm bronsic sau antecedente de astm bronsic sau bronhopneumopatie cronica obstructiva severa; bradicardie sinusala, bloc atrio-ventricular de gradul doi sau trei, insuficienta cardiaca manifesta, soc cardiogen; hipersensibilitate la oricare dintre componentele acestui produs.

Precautii

Ca si alte medicamente topice oftalmice, acest medicament poate fi absorbit sistemic. Efectele adverse intalnite la administrarea sistemica a agentilor beta-blocanti pot aparea si la administrarea lor topica. Insuficienta cardiaca trebuie atent controlata inaintea inceperii terapiei cu Timoptic. La pacientii cu afectiuni cardiace severe in antecedente, se vor urmari semnele clinice de insuficienta cardiaca si se va verifica frecventa pulsului. Ca urmare a administrarii de Timoptic au fost raportate reactii respiratorii si cardiace, incluzand decesul datorat bronhospasmului la pacientii astmatici si, rareori, decesul la pacientii cu insuficienta cardica. Pacientii care primesc deja un agent beta-blocant oral si la care se administreaza Timoptic vor fi urmariti pentru un posibil efect sumat privind presiunea intraoculara sau efectele sistemice cunoscute ale beta-blocantilor. La pacientii cu glaucom cu unghi inchis obiectivul imediat al tratamentului este redeschiderea unghiului. Aceasta cere constrictia pupilei cu un miotic. Timoptic are efect nesemnificativ asupra pupilei. Cand Timoptic este folosit la reducerea presiunii intraoculare crescute din glaucomul cu unghi inchis nu trebuie administrat singur, ci in asociere cu un medicament care produce mioza. Conservantul din Timoptic se poate acumula in lentilele de contact flexibile; de aceea, Timoptic nu trebuie utilizat in timpul folosirii acestor lentile. Lentilele trebuie scoase inaintea aplicarii picaturilor si nu trebuie puse mai devreme de 15 minute dupa aplicare. Riscul de reactie anafilactica: In timpul administrarii beta-blocantelor, pacientii cu teren atopic sau antecedente de reactii anafilactice severe la diversi alergeni pot avea o reactivitate crescuta in cazul expunerilor repetate la alergeni fie accidental, fie in scop diagnostic sau terapeutic. Este posibil ca asemenea pacienti sa nu raspunda la dozele de epinefrina folosite in mod obisnuit in tratamentul reactiilor anafilactice.

Interactiuni cu alte medicamente

Desi Timoptic in monoterapie are efect neglijabil asupra dimensiunilor pupilei, ocazional a fost observata midriaza rezultata in urma terapiei concomitente cu Timoptic si epinefrina. Daca Timoptic se administreaza in asociere cu un alt beta-blocant, cu blocanti ai canalelor de calciu sau cu inhibitori ai terminatiilor simpatice, exista riscul unor efecte adverse de sumatie cum ar fi hipotensiunea si/sau bradicardia marcata.

Sarcina si alaptare

Administrarea la gravide: Nu a fost studiata administrarea Timoptic la femei gravide. Folosirea tratamentului cu Timoptic impune evaluarea beneficiilor scontate comparativ cu riscurile posibile. Mame care alapteaza: Timoptic este detectabil in laptele uman. Deoarece Timoptic poate genera reactii adverse grave la sugari, trebuie luata decizia de a intrerupe alaptarea sau de a intrerupe tratamentul cu Timoptic, in functie de importanta medicamentului pentru mama.

Reactii adverse

De obicei Timoptic este bine tolerat. Fie in cursul studiilor clinice, fie dupa lansarea medicamentului pe piata, s-au raportat urmatoarele efecte adverse: Ale analizatorilor: semne si simptome de iritatie oculara, incluzand conjunctivite, blefarite, keratite si scaderea sensibilitatii corneene. Tulburari vizuale incluzand modificari de refractie (in unele cazuri datorita opririi terapiei miotice), diplopie si ptoza palpebrala. Cardiovasculare: bradicardie, aritmii, hipotensiune, sincopa, bloc cardiac, accident vascular cerebral, ischemie cerebrala, insuficienta cardiaca congestiva, palpitatii, stop cardiac. Respiratorii: bronhospasm (mai ales la pacientii cu boala bronhospastica preexistenta), insuficienta respiratorie, dispnee. Ale organismului ca intreg: cefalee, astenie, oboseala, dureri in piept. Dermatologice: reactii de hipersensibilitate incluzand eruptie cutanata localizata sau generalizata si urticarie, alopecie. Ale sistemului nervos/Tulburari psihice: ameteala, depresie, accentuarea semnelor si simptomelor de miastenia gravis. Digestive: greata. Efecte adverse potentiale: efectele adverse raportate in experimentele clinice cu timolol maleat oral pot fi considerate efecte adverse potentiale pentru timololul maleat de uz oftalmic.

Conditii de pastrare

Timoptic este o solutie clara, variind de la incolor pana la galben deschis. Timoptic este stabil la temperatura camerei. A se feri de lumina.


Forma de prezentare

Flacon cu 2,5 ml solutie gelatinoasa oftalmica sterila; fiecare ml de Timoptic-XE 0,25% contine 3,42 mg de timolol maleat, iar fiecare ml de Timoptic-XE 0,5% contine 6,84 mg de timolol maleat.

Indicatii

Timoptic-XE este indicat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la pacientii cu: hipertensiune oculara; glaucom cronic cu unghi deschis; afakie si glaucom secundar (unele cazuri); unghiuri inchise si antecedente de inchidere spontana sau iatrogena a unghiului la ochiul opus, la care ar fi necesara reducerea presiunii intraoculare (vezi Precautii).

Posologie si mod de administrare

De obicei, doza initiala este de o picatura de Timoptic-XE 0,25% in ochiul afectat (ochii afectati) o data pe zi. Daca raspunsul clinic este insificient, doza poate fi modificata la o picatura de Timoptic-XE 0,5% in ochiul afectat (ochii afectati) o data pe zi. Inainte de fiecare folosire, flaconul bine inchis trebuie rasturnat si agitat o data. Nu este necesara agitarea flaconului de mai multe ori. La nevoie, concomitent cu Timoptic-XE pot fi administrate miotice, epinefrina sau inhibitori sistemici de anhidraza carbonica. Alte medicamente cu aplicare topica trebuie administrate la cel putin 10 minute dupa Timoptic-XE. Transferarea pacientilor de la o alta terapie: Cand un pacient este transferat de la Timoptic la Timoptic-XE, Timoptic trebuie intrerupt dupa administrarea unei doze obisnuite inclusiv in ultima zi, iar din ziua urmatoare, tratamentul se continua cu aceeasi concentratie de Timoptic-XE. Cand un pacient este transferat de la un alt agent beta-blocant cu administrare topica oculara la Timoptic-XE, agentul respectiv trebuie intrerupt dupa administrarea dozei obisnuite inclusiv in ultima zi, iar din ziua urmatoare se incepe tratamentul cu o picatura de Timoptic-XE 0,25% o data pe zi in ochiul afectat. Daca raspunsul clinic este insuficient, doza poate fi crescuta la o picatura de Timoptic-XE 0,5% o data pe zi. Cand un pacient este transferat de la un singur agent antiglaucomatos (altul decat un agent topic beta-blocant), se continua cu agentul deja folosit si se adauga o picatura de Timoptic-XE 0,25% o data pe zi, in ochiul afectat. In ziua urmatoare, se intrerupe agentul antiglaucomatos anterior administrat si se continua cu Timoptic-XE. Daca raspunsul este insuficient, se va inlocui picatura de Timoptic-XE 0,25% cu una de Timoptic-XE 0,5%.

Contraindicatii

Timoptic-XE este contraindicat la pacientii cu: astm bronsic, antecedente de astm bronsic sau afectiuni pulmonare cronice obstructive severe; bradicardie sinusala, bloc atrio-ventricular de gradul doi sau trei, insuficienta cardiaca simptomatica, soc cardiogen; hipersensibilitate la oricare dintre componentele acestui produs.

Precautii

Ca si alte medicamente topice oftalmice, acest medicament poate fi absorbit sistemic. Reactiile adverse intalnite la administrarea sistemica a agentilor beta-blocanti pot aparea si la administrarea lor topica. Insuficienta cardiaca trebuie atent controlata inaintea inceperii terapiei cu Timoptic-XE. La pacientii cu afectiuni cardiace severe in antecedente, se vor urmari semnele clinice de insuficienta cardiaca si se va monitoriza frecventa pulsului. Ca urmare a administrarii de agenti beta-blocanti, au fost raportate complicatii respiratorii incluzand decesul datorat bronhospasmului la pacientii astmatici si complicatii cardiace rareori incluzand decesul la pacientii cu insuficienta cardica. Acestea sunt posibile complicatii ale terapiei cu Timoptic-XE. Pacientii care primesc deja un agent beta-blocant oral si la care se administreaza Timoptic-XE vor fi urmariti pentru un posibil efect sumat privind presiunea intraoculara sau efectele sistemice cunoscute ale beta-blocantelor. La pacientii cu glaucom cu unghi inchis obiectivul imediat al tratamentului este redeschiderea unghiului. Aceasta cere constrictia pupilei cu un miotic. Timolol maleat are efect nesemnificativ asupra pupilei. Cand Timoptic-XE este folosit la reducerea presiunii intraoculare crescute din glaucomul cu unghi inchis nu trebuie administrat singur, ci in asociere cu un medicament care produce mioza. Timoptic-XE nu a fost studiat la pacienti purtand lentile de contact. Intr-un studiu clinic, timpul necesar pentru eliminarea oculara a 50% din solutia gelatinoasa a fost de pana la 30 de minute. Riscul de reactii anafilactice: In timpul administrarii beta-blocantelor, pacientii cu teren atopic sau antecedente de reactii anafilactice severe la diversi alergeni pot avea o reactivitate crescuta in cazul expunerilor repetate la alergeni fie accidental, fie in scop diagnostic sau terapeutic. Este posibil ca asemenea pacienti sa nu raspunda la dozele de epinefrina folosite in mod obisnuit in tratamentul reactiilor anafilactice. Interactiuni medicamentoase: Desi timolol maleat in monoterapie are efect neglijabil asupra dimensiunilor pupilei, ocazional a fost observata midriaza rezultata in urma terapiei concomitente cu epinefrina. Exista riscul de aparitie a midriazei dupa administrarea concomitenta de Timoptic-XE si epinefrina. Daca Timoptic-XE se administreaza in asociere cu blocanti ai canalelor de calciu, inhibitori ai terminatiilor simpatice sau cu alt beta-blocant, exista riscul unor reactii adverse de sumatie cum ar fi hipotensiunea si/sau bradicardia marcata (vezi interactiuni medicamentoase). Administrarea la gravide: Nu a fost studiata administrarea Timoptic-XE la femei gravide. Folosirea tratamentului cu Timoptic-XE impune evaluarea beneficiilor scontate comparativ cu riscurile posibile. Mame care alapteaza: Timolol este detectabil in laptele uman. Deoarece Timoptic-XE poate genera reactii adverse grave la sugari, trebuie luata decizia de a intrerupe fie alaptarea, fie tratamentul, in functie de importanta medicamentului pentru mama. Administrarea la copii: S-a demonstrat ca solutia oftalmica de timolol maleat a fost eficienta si bine tolerata la copii; totusi, formula farmaceutica de timolol maleat din Timoptic-XE nu a fost studiata in pediatrie.

Interactiuni medicamentoase

Se recomanda o atenta supraveghere atunci cand beta-blocantul este administrat la pacientii care primesc inhibitoare ale terminatiilor simpatice, cum este rezerpina, datorita unor posibile reactii adverse aditive si aparitiei hipotensiunii arteriale si/sau bradicardiei marcate, care pot produce vertij, sincopa sau hipotensiune ortostatica. Exista un risc potential de hipotensiune, tulburari de conducere atrio-ventriculara si insuficienta ventriculara stanga la pacientii in tratament cu un agent beta-blocant la care se asociaza un blocant al canalelor de calciu administrat oral. Natura reactiilor adverse cardiace pare sa depinda de tipul blocantului de calciu folosit. Derivatii de dihidropiridina, cum este nifedipina, pot determina hipotensiune, in timp ce verapamilul sau diltiazemul au tendinta de a induce tulburari de conducere atrio-ventriculara sau insuficienta ventriculara stanga atunci cand sunt folosite in asociere cu un beta-blocant. Folosirea concomitenta a agentilor beta-blocanti si a digitalei cu diltiazem sau verapamil poate avea efecte aditive in prelungirea timpului de conducere atrio-ventriculara. Blocantii canalelor de calciu administrati oral pot fi administrati in combinatie cu agentii beta-blocanti atunci cand functia cardiaca este normala, totusi asocierea trebuie evitata la pacientii cu functie cardiaca afectata. Medicamentele blocante ale canalelor de calciu administrate intravenos trebuie folosite cu precautie la pacientii care sunt tratati cu agenti beta-blocanti.

Reactii adverse

De obicei, Timoptic-XE este bine tolerat. In studiile clinice, cea mai frecventa reactie adversa intalnita a fost vederea neclara (6,0%) timp de 30 secunde pana la 5 minute dupa administrare. In studiile clinice controlate, reactiile adverse posibil, probabil sau sigur legate de administrarea medicamentului si care au aparut cu o frecventa de pana la 1% au fost: Oculare: senzatie arzatoare si usturatoare, secretii, senzatie de corp strain ocular, prurit. Urmatoarele reactii adverse raportate la administrarea de Timoptic, fie in cursul studiilor clinice, fie dupa lansarea medicamentului pe piata, sunt reactii adverse potentiale pentru Timoptic-XE. Ale analizatorilor: semne si simptome de iritatie oculara, inclusiv conjunctivite, blefarite, keratite si scaderea sensibilitatii corneene. Tulburari vizuale inclusiv modificari de refractie (in unele cazuri datorita opririi terapiei miotice), diplopie si ptoza palpebrala. Cardiovasculare: bradicardie, aritmii, hipotensiune, sincopa, bloc cardiac, accident vascular cerebral, ischemie cerebrala, insuficienta cardiaca congestiva, palpitatii, stop cardiac. Respiratorii: bronhospasm (mai ales la pacientii cu boala bronhospastica preexistenta), insuficienta respiratorie, dispnee. Ale organismului ca intreg: cefalee, astenie, oboseala, dureri in piept. Dermatologice: reactii de hipersensibilitate inclusiv rash localizat sau generalizat si urticarie, alopecie. Ale sistemului nervos/Tulburari psihice: ameteala, depresie. Neuromusculare: accentuarea semnelor si simptomelor de miastenia gravis. Digestive: greata. Reactii adverse potentiale: Reactiile adverse raportate in experimentele clinice cu timolol maleat administrat pe cale orala, pot fi considerate reactii adverse potentiale pentru timololul maleat de uz oftalmic.

Supradozare

Nu exista date disponibile privind supradozarea cu Timoptic-XE la oameni. Cele mai comune semne si simptome care apar la supradozarea prin administrarea sistemica a unui agent beta-blocant sunt bradicardia simptomatica, hipotensiunea, bronhospasmul si insuficienta cardiaca acuta. Se recomanda urmatoarele masuri terapeutice specifice: Bradicardie simptomatica: pentru a induce blocare vagala se vor administra intravenos, 25 pana la 2 mg sulfat de atropina. Daca bradicardia persista, se va administra intravenos cu prudenta izoproterenol hidroclorid. In cazuri refractare se va lua in considerare folosirea unui pacemaker cardiac transvenos. Bloc cardiac (gradul 2 sau 3): se va administra izoproterenol hidroclorid sau se va folosi un pacemaker cardiac transvenos. Hipotensiune: se recomanda folosirea unei terapii medicamentoase presoare simpatomimetice cum este dopamina, dobutamina sau levarterenolul. In cazuri refractare s-a dovedit utila administrarea de glucagon hidroclorid. Insuficienta cardiaca acuta: se va institui imediat o terapie conventionala cu digitala, diuretice si oxigen. In cazuri refractare se recomanda administrarea intravenoasa de aminofilina. Daca este necesar, aceasta poate fi urmata de administrarea de glucagon hidroclorid, care s-a dovedit a fi eficient. Bronhospasm: se va administra izoproterenol hidroclorid. Poate fi necesara o terapie aditionala cu aminofilina. Timolol nu este inca dializabil.

Conditii de pastrare

Timoptic-XE este o solutie oftalmica apoasa sterila, incolora sau aproape incolora, usor opalescenta, putin vascoasa. A se pastra la/sub 25 grade Celsius. A se proteja de inghetare. A se feri de lumina.


Prezentare farmaceutica

Colir continand timolol maleat 0,25% (flacon cu 5 ml).

Actiune terapeutica

Scade presiunea intraoculara prin actiune blocanta beta-adrenergica; efectul local incepe dupa circa 20 de minute, este maxim la 1-2 ore si se mentine pana la 24 ore stabilizarea eficacitatii terapeutice necesita uneori cateva saptamani de tratament.

Indicatii

Glaucom cronic cu unghi deschis, unele cazuri de glaucom secundar.

Mod de administrare

Instilatii conjunctivale, la inceput cate o picatura de doua ori/zi, la nevoie cate 2 picaturi de 2 ori/zi, pentru mentinerea efectului este uneori suficienta o singura instilatie pe zi. La nevoie se poate asocia cu pilocarpina, anticolinesterazice sau acetazolamida.

Reactii adverse

Ocazional iritatie oculara, tulburari de vedere, diplopie, ptoza palpebrala, scaderea sensibilitatii corneene; sunt posibile si reactii adverse sistemice: bradicardie, bloc cardiac, decompensare cardiaca, hipotensiune, senzatie de rece in extremitati, bronhospasm cu dispnee (mai ales la astmatici), greata, cefalee, ameteli, astenie, stare depresiva, eruptii cutanate.

Contraindicatii

Astm bronsic, afectiuni pulmonare obstructive avansate, bradicardie sinusala, bloc atrio-ventricular de gradul 2 si 3, insuficienta cardiaca, soc cardiogen, alergie la timolol. Timololul poate creste efectul hipotensiv si bradicardizant al blocantelor canalelor calciului, blocantelor beta-adrenergice (administrate oral) si reserpinei. Beta-blocantele figureaza pe lista substantelor dopante (contraindicate la sportivi).


Compozitie

Solutie perfuzabila continand 0,200 g tinidazol, 5,4890 g glucoza monohidrat, 0,0259 g clorura de sodiu, 0,250 ml acid clorhidric, 0,1 N apa distilata pana la 100 ml.

Forma de prezentare

Cutie cu 6 flacoane de 250 ml cu 200 ml produs.

Actiune terapeutica

Antiparazitar si antibacterian activ fata de bacterii anaerobe. Administrarea i.v. a 800 mg tinidazol realizeaza niveluri plasmatice de 12,5-23 mcg/ ml, cu un timp de injumatatire de 14 ore, nivelurile plasmatice la 24 de ore de la administrare sunt de 4,3 mcg/ml. Dupa administrarea dozelor terapeutice, produsul patrunde in tesuturi, realizand concentratii eficiente; trece prin bariera hemato-encefalica.

Indicatii

Profilaxia si tratamentul infectiilor cu anaerobi cand nu se poate aplica tratamentul oral: septicemii, sinuzite, pneumonii, abcese pulmonare, osteomielite, avort septic, peritonite, infectii intraabdominale sau ale plagilor dupa interventii chirurgicale. Infectii cu: Bacteroides fragilis, alte specii de Bacteroides si fusobacterii, peptococi, peptostreptococi, clostridii, Veillonella. Profilaxia infectiilor cu bacterii anaerobe. In interventiile chirurgicale pe tractul gastrointestinal, aparat urinar si genital.

Contraindicatii

Discrazii sanguine manifeste sau in antecedente, afectiuni neurologice organice, femei care alapteaza, primul trimestru de sarcina; utilizarea produsului in cursul ultimelor doua trimestre de sarcina impune o justa evaluare a riscului si beneficiului terapeutic.

Reactii adverse

Tulburari digestive (greturi, varsaturi), tulburari neurologice (vertij, lipsa de coordonare a miscarilor), leucopenie tranzitorie, uneori usoara tromboflebita la locul injectarii.

Mod de administrare

Tratamentul va fi strict individualizat, in functie de starea si reactivitatea pacientului. In tratamentul infectiilor cu germeni anaerobi, se administreaza 800 mg i.v. urmate de 400 mg i.v. la fiecare 12 ore pana ce devine posibila administrarea formelor orale de produs. In prevenirea infectiilor postoperatorii, se recomanda o doza de 800 mg Tinidazol la 2-4 sau minimum 1 ora inainte de actul operator si 800 mg dupa 12 ore. Produsul se administreaza in perfuzie, eventual asociat cu glucoza 5%, glucoza 20%, ser fiziologic, clorura de potasiu (20 mmol si 40 mmol). Se contraindica ingestia bauturilor alcoolice in cursul tratamentului.


Compozitie

Un comprimat filmat contine 500 mg tinidazol.

Forma de prezentare

Cutii a cate 4 comprimate filmate.

Actiune terapeutica

Derivat nitroimidazolic activ in infestarile cu Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis si Entamoeba histolytica si infectiile cu Gardnerella vaginalis, Bacteroides, Fusobacterii, Clostridium spp.

Indicatii

Giardioza, trichomoniaza genito-urinara (la ambele sexe), amoebiaza intestinala si hepatica, gingivita ulcerativa necrozata (Vincent), vaginita nespecifica, infectii cu germeni anaerobi (si pentru prevenirea preoperatorie a acestora).

Contraindicatii

Preparatul nu se administreaza la bolnavii cu discrazie sanguina (porfirie manifestata sau in antecedente), sau modificari ale elementelor sanguine, leziuni organice ale sistemului nervos sau hipersensibilitate cunoscuta la Tinidazol. Deoarece substanta trece prin bariera placentara si se excreta in laptele matern, nu se recomanda administrarea preparatului in primele trei luni ale sarcinii si in perioada de alaptare.

Precautii

Administrarea in ultimele trimestre ale sarcinii se face cu prudenta, cu aprecierea comparativa a beneficiilor si eventualelor dezavantaje pentru mama si fat. Daca in timpul tratamentului apar tulburari ale sistemului nervos ca: ameteli, cefalee, agitatie, tulburari de coordonare neuromotorie, se recomanda intreruperea administrarii.

Interactiuni

Trebuie evitata asocierea cu: disulfiram - pot aparea bufeuri, delir, stare de confuzie; alcoolul - efect antabuse (ingrosarea tegumentelor, varsaturi, tahicardie); se vor evita produsele care contin alcool in cursul tratamentului si doua-trei zile dupa intreruperea acestuia. Asocieri pentru care sunt necesare precautii speciale: anticoagulante orale - creste efectul acestora prin diminuarea metabolismului lor hepatic. Este necesara adaptarea dozelor de anticoagulat prin controlul concentratiei de protrombina.

Reactii adverse

Rareori Tinidazolul produce greata, varsaturi si modificarea gustului. Ca si compusii inruditi, Tinidazolul poate determina o leucopenie tranzitorie si reactii de hipersensibilizare.

Posologie si mod de administrare

Comprimatele (sau pulberea de comprimate la copiii mici) se administreaza in timpul mesei sau imediat dupa masa. Giardioza: Adulti: 2 g (4 comprimate) in priza unica. Copii: 0,050-0,075 g/kg corp (fara a depasi 2 g) intr-o singura priza. In caz de esec (prezenta parazitului la tubajul duodenal sau prin examene coproparazitologice efectuate la intervale de 5-7 zile incepand din a 7-a - a 10-a zi dupa terminarea tratamentului), tratamentul trebuie repetat cu aceeasi doza. Se recomanda sa fie tratati concomitent toti membrii familiei pentru prevenirea reinfestarii. Amoebiaza intestinala: se asociaza cu amoebicid luminal (diloxanid furoat sau di-iodohidroxichinolona). Adulti: 2 g (4 comprimate)/zi intr-o singura priza, timp de 2-3 zile consecutiv. Copii: 0,050-0,060 g/kg corp/zi intr-o singura priza de 3 zile consecutiv. Amebiaza hepatica: Adulti: doza totala variaza intre 4-5 g si 10 g. Tratamentul se incepe cu 1,5-2 g/zi intr-o singura priza timp de 3 zile consecutiv. Daca tratamentul de 3 zile a fost ineficace, se continua administrarea produsului in dozele de mai sus pana la o durata totala de 5 zile. Copii: 0,050-0,060 g/kg corp/zi (fara a depasi 2 g) intr-o singura priza timp de 5 zile consecutiv. Concomitent cu chimioterapia poate fi necesara aspiratia puroiului din abcesul hepatic. Trichomoniaza: Adulti: 2 g (4 comprimate) intr-o singura priza. Partenerii sexuali trebuie tratati concomitent. Copii: 0,050-0,075 g/kg corp/zi (fara a depasi 2 g) intr-o singura priza. In caz de esec este necesara repetarea tratamentului cu aceeasi doza. Vaginita nespecifica (Gardnerella vaginalis): 2 g intr-o singura administrare sau cate 2 g in doua zile consecutive. Infectii cu anaerobi (Bacteroides, Fusobacterii, Clostridium spp.) se administreaza timp de 5-6 zile, in prima zi 2 g apoi 1 g/zi in priza unica sau cate 0,500 g de doua ori pe zi. Prevenirea infectiilor postoperatorii cu bacterii anaerobe: se vor administra, cu aproximativ 12 ore inainte de operatie, 2 g de Tinidazol. Gingivita ulcerativa necrozata (Vincent): doza unica de 2 g (4 comprimate).

Conditii de pastrare

La adapost de caldura si umiditate.


Compozitie

Solutie perfuzabila continand 0,200 g tinidazol, 5,4890 g glucoza monohidrat, 0,0259 g clorura de sodiu, 0,250 ml acid clorhidric, 0,1 N apa distilata pana la 100 ml.

Forma de prezentare

Cutie cu 6 flacoane de 250 ml cu 200 ml produs.

Actiune terapeutica

Antiparazitar si antibacterian activ fata de bacterii anaerobe. Administrarea i.v. a 800 mg tinidazol realizeaza niveluri plasmatice de 12,5-23 mcg/ ml, cu un timp de injumatatire de 14 ore, nivelurile plasmatice la 24 de ore de la administrare sunt de 4,3 mcg/ml. Dupa administrarea dozelor terapeutice, produsul patrunde in tesuturi, realizand concentratii eficiente; trece prin bariera hemato-encefalica.

Indicatii

Profilaxia si tratamentul infectiilor cu anaerobi cand nu se poate aplica tratamentul oral: septicemii, sinuzite, pneumonii, abcese pulmonare, osteomielite, avort septic, peritonite, infectii intraabdominale sau ale plagilor dupa interventii chirurgicale. Infectii cu: Bacteroides fragilis, alte specii de Bacteroides si fusobacterii, peptococi, peptostreptococi, clostridii, Veillonella. Profilaxia infectiilor cu bacterii anaerobe. In interventiile chirurgicale pe tractul gastrointestinal, aparat urinar si genital.

Contraindicatii

Discrazii sanguine manifeste sau in antecedente, afectiuni neurologice organice, femei care alapteaza, primul trimestru de sarcina; utilizarea produsului in cursul ultimelor doua trimestre de sarcina impune o justa evaluare a riscului si beneficiului terapeutic.

Reactii adverse

Tulburari digestive (greturi, varsaturi), tulburari neurologice (vertij, lipsa de coordonare a miscarilor), leucopenie tranzitorie, uneori usoara tromboflebita la locul injectarii.

Mod de administrare

Tratamentul va fi strict individualizat, in functie de starea si reactivitatea pacientului. In tratamentul infectiilor cu germeni anaerobi, se administreaza 800 mg i.v. urmate de 400 mg i.v. la fiecare 12 ore pana ce devine posibila administrarea formelor orale de produs. In prevenirea infectiilor postoperatorii, se recomanda o doza de 800 mg Tinidazol la 2-4 sau minimum 1 ora inainte de actul operator si 800 mg dupa 12 ore. Produsul se administreaza in perfuzie, eventual asociat cu glucoza 5%, glucoza 20%, ser fiziologic, clorura de potasiu (20 mmol si 40 mmol). Se contraindica ingestia bauturilor alcoolice in cursul tratamentului.


Prezentare farmaceutica

Comprimate continand 30 mg oxatomide (cutie cu 30 buc.).

Actiune terapeutica

Antialergic cu doua moduri de actiune. Inhiba eliberarea mediatorilor chimici, ca histamina si serotonina, din mastocite si blocheaza efectul acestor mediatori (histamina, serotonina, SRSA) asupra receptorilor specifici. Produsul este rapid absorbit din tractul gastro-intestinal, 91% din el circuland legat de proteinele plasmatice. Se excreta prin fecale si urina.

Indicatii

Curativ si preventiv in tratamentul afectiunilor alergice, in special rinite si conjunctivite alergice, urticarie, alergie alimentara, astm la copii.

Mod de administrare

Adulti: 1 comprimat de 2 ori pe zi, doza care poate fi crescuta la 2 comprimate de 2 ori pe zi. Copii: intre 15 si 35 kg, 1/2 comprimat pe zi; cu greutate mai mare de 35 kg, 1 comprimat pe zi, de preferat seara. Oxatomida poate fi asociata cu alte antihistaminice sau antialergice.

Reactii adverse

Sedare, uneori uscarea gurii, cresterea apetitului. La nevoie doza poate fi redusa. Dozajele mai induc riscul unor efecte extrapiramidale, in special la copii.

Contraindicatii

Sarcina, femei care alapteaza (nu sunt facute studii suficiente), copii sub 2 ani.


Comentarii - Ati folosit acest medicament?

Medici Familie

Stomatologul

Medic Bun

Cabinet Psihologie

Radiologie Dentara Toate informatiile din acest site sunt publicate in scop informativ,nu trebuie sa folositi aceste informatii in scopul diagnosticarii sau tratarii oricarei probleme de sanatate.

Forme farmaceutice

Comprimate ,capsule, siropuri, drajeuri,solutii, unguente, geluri, spray, ovule, supozitoare.

Medicament

Medicamentul este un preparat destinat sau utilizat pentru diagnosticarea, prevenirea, ameliorarea sau vindecare unei suferințe.

Prim Ajutor

Pe acest site veti gasi informati utile despre medicamente,indicatii, contraindicatii, mod de administrare.
Agentie Servicii Funerare Centru Inchirieri Non Stop Deschis Agentie Pompe Funebre