Informatii disponibile pe Prospect Medicament au scop informativ si educational. Ele nu pot substitui consultul medical direct si nici diagnosticul stabilit in urma investigatiilor si analizelor medicale. Va sfatuim, ca pe langa prospect Medicament sa consultati fie medicul. Gasiti medicamente cautand fie dupa denumirea acestora(campul medicament), fie dupa indicatiile lor (problema medicala pentru care se recomanda - campul prospect).

Toate informatiile din acest site sunt publicate in scop informativ,nu trebuie sa folositi aceste informatii in scopul diagnosticarii sau tratarii oricarei probleme de sanatate.

Forme farmaceutice

Comprimate ,capsule, siropuri, drajeuri,solutii, unguente, geluri, spray, ovule, supozitoare.

Medicament

Medicamentul este un preparat destinat sau utilizat pentru diagnosticarea, prevenirea, ameliorarea sau vindecare unei suferințe.

Prim Ajutor

Pe acest site veti gasi informati utile despre medicamente,indicatii, contraindicatii, mod de administrare.
Indicatii

Deficienta de crestere datorata insuficientei de hormon de crestere. Sindrom Turner. Intarzierea de crestere in perioada prepubertara la copiii cu insuficienta renala cronica. Insuficienta hormonului de crestere la adult.

Posologie si mod de administrare

Doza este individuala; in general se recomanda administrarea zilnica, subcutanata, seara. Locul injectiei trebuie schimbat frecvent pentru a preveni lipodistrofia. Dozele recomandate sunt: Insuficienta de hormon de crestere la copil: 0,07-0,1 Ui/kg corp/zi s.c. de 6-7 ori/saptamana sau 2-3 Ui/mp suprafata corporala, s.c. de 6-7 ori/saptamana. Sindrom Tuner: 0,14 Ui/kg corp/zi, s.c. sau 4,3 Ui/mp suprafata corporala/zi, s.c. (30 Ui/mp/saptamana). Insuficienta renala cronica: 0,14 Ui/kg corp/zi, s.c. sau 4,3 Ui/mp suprafata corporala/zi, s.c. (30 Ui/mp/saptamana). Terapie de substitutie la adult: doza trebuie ajustata nevoii fiecarui pacient. Se recomanda inceperea tratamentului cu o doza foarte mica, de exemplu de 0,5 Ui/zi (3,5 UI/saptamana) sau nu mai mult de 0,02 Ui/kg corp/zi (0,7 Ui/mp/zi) sau 0,125 Ui/kg/saptamana (5,1 Ui/mp/saptamana). Doza initiala poate fi crescuta treptat pana la 0,04 Ui/kg corp/zi (1,5 UI/mp suprafata corporala/zi) sau 0,25 Ui/kg corp/saptamana (10,1 Ui/mp/ saptamana) de-a lungul unei perioade de una - doua luni, in functie de rezultatele terapeutice obtinute. Se va folosi ca indicator Factorul 1 de Crestere asemanator Insulinei (Insulin-like Growth Factor 1-IGF-1) in ser. Necesarul pe doza scade cu varsta.

Contraindicatii

Hipersensibilitate cunoscuta la preparatele de Norditropin. Hipersensibilitate la alcool benzilic.Tumora maligna activa. Terapia antitumorala trebuie terminata inaintea inceperii tratamentului cu hormon de crestere. Tratamentul trebuie intrerupt la reaparitia semnelor de crestere tumorala. La copii cu afectiune renala cronica tratamentul trebuie intrerupt cand se efectueaza transplantul renal. Tratamentul in timpul sarcinii si alaptarii nu este recomandat.

Precautii

Tratamentul cu Norditropin trebuie prescris si efectuat doar de catre medicii de specialitate. Nu exista date privind inaltimea finala care poate fi atinsa dupa folosirea Norditropin in cazul copiilor cu Sindrom Turner sau boala cronica renala. Efectul stimulativ asupra sistemului osos la copil poate fi prezent pana la inchiderea discurilor epifizare. La copii cu boala cronica renala doza este individuala si trebuie ajustata in functie de raspunsul individual la terapie.Tulburarea de crestere trebuie stabilita in mod clar inaintea tratamentului, prin urmarirea cresterii sub tratament optim conservator timp de cel putin un an. Controlul conservator al uremiei trebuie mentinut de-a lungul terapiei. Pacientii cu boala cronica renala sufera in mod normal o scadere a functiei renale. In timpul tratamentului cu Norditropin functia renala trebuie urmarita pentru a depista o scadere excesiva, sau o crestere a ratei de filtrare glomerulare (care poate fi atribuita hiperfiltrarii). Deoarece somatropinul poate influenta metabolismul carbohidratilor, pacientii trebuie urmariti pentru a se depista aparitia intolerantei la glucoza. In timpul tratamentului cu somatropin poate apare o stare de hipotiroidism. Deoarece hipotiroidismul netratat poate interfera cu raspunsul la Norditropin, pacientii trebuie monitorizati periodic pentru evaluarea functiei tiroidiene si trebuie tratati cu hormon tiroidian atunci cand este cazul. Pacientii cu deficienta de hormon de crestere secundara unei leziuni intracraniene trebuie examinati frecvent pentru depistarea progresiei sau recurentei procesului cauzal. La un numar mic de pacienti cu deficit de hormon de crestere, atat tratati cu somatropin cat si netratati, s-au raportat cazuri de leucemie. Pe baza evidentelor existente este improbabil ca somatropinul sa fie responsabil pentru aceasta.

Interactiuni

Terapia concomitenta cu hormoni glucocorticoizi poate inhiba efectul de crestere al Norditropin. Efectul somatropinului mai poate fi influentat si de alti hormoni: gonadotropi, estrogeni, steroizi anabolici si tiroidieni.

Sarcina si alaptare

Norditropin este contraindicat in perioada de sarcina. Daca pe parcursul tratamentului apare o sarcina se va intrerupe administrarea de Norditropin. Exista posibilitatea ca somatropinul sa fie secretat in laptele matern.

Efecte adverse

Retentia de lichide cu edem periferic este trecatoare si dependenta de doza. Formarea de anticorpi anti-somatropin a fost rareori observata in timpul tratamentului cu Norditropin. Titrurile si capacitatea de legare a acestor anticorpi au fost foarte mici si nu au interferat cu raspunsul de crestere la administrarea de Norditropin. Reactii la locul de injectare. In timpul tratamentului cu Norditropin putini copii au dezvoltat o reactie locala cutanata, trecatoare. Foarte rar se observa reactii generalizate, legate de folosirea conservantului benzil-alcool in solventul pentru reconsituirea preparatului. Au fost raportate cazuri rare de hipertensiune intracraniana benigna.

Supradozare

Supradozajul acut poate duce initial la hipoglicemie si ulterior la hiperglicemie. Supradozajul prelungit poate duce la semne si simptome asemanatoare efectelor cunoscute ale excesului de hormon uman de crestere.

Conditii de pastrare

Inainte de solubilizare: flaconul cu Norditropin ca si cel cu solvent, sunt stabile la 2 - 8 grade Celsius. Se va evita inghetarea si expunerea la soare. Dupa solubilizare: Norditropin poate fi pastrat maximum 14 zile la o temperatura cuprinsa intre 2 - 8 grade Celsius. Se va evita expunerea la soare si inghetarea. A nu se folosi dupa data expirarii inscrisa pe eticheta.


Prezentare farmaceutica

Blister a 10 drajeuri.

Indicatii

Toate formele de hipertensiune primara si secundara, in care nu s-au obtinut rezultate satisfacatoare prin monoterapie.

Contraindicatii

Forme rezistente de hipocaliemie si alergie la sulfamide.

Efecte secundare

In cazuri rare apar tulburari ale dezechilibrului de apa si electrolit. Se recomanda controlul periodic al nivelului de potasiu din urina si dieta cu continut superior de potasiu (morcovi, spanac, fructe uscate, vegetale, branza, peste). Cand dozele zilnice sunt de 1-2 drajeuri, de obicei nu este necesara suplimentarea potasiului. Nu s-a semnalat, in mod frecvent, greata, voma, hipotensiune ortostatica, slabiciune musculara.

Mod de administrare

La inceputul tratamentului, doza zilnica este, de obicei, un drajeu si aceasta doza cauzeaza, in majoritatea cazurilor, regresia simtomelor in 4-7 zile si normalizarea presiunii arteriale in 1-4 saptamani. In cazurile mai severe sau pentru o reducere mai rapida a hipersensibilitatii, doza zilnica poate fi crescuta la 2-3 drajeuri. In tratamentul de durata, doza obisnuita este un drajeu zilnica si numai in mod exceptional se dau 2-3 drajeuri zilnic. In tratamentul de intretinere, in unele cazuri, se poate lua un drajeu la 2 zile sau chiar mai rar.

Proprietati

Normatens este un preparat ce imbina efectele terapeutice ale celor 3 componente ale sale. Reduce presiunea crescuta a sangelui arterial si numai in cazuri rare produce efecte secundare. Clopamida este diuretic (din grupa salureticilor), actiunea sa se bazeaza pe inhibitia resorbtiei ionilor de sodiu si eliminarea urinara crescuta a acelor ioni de sodiu. Reducerea volumului de sange circulat mareste efectul hipotensiv al preparatului. Dihydroergocristina este un alcaloid de ergot, ce reduce tonusul fibrelor musculaturii netede prin actiunea sa asupra centrului vasomotor din creier, pe langa faptul ca, acela exercita un efect simpatolitic periferic. Prin inhibarea reflexului din parareceptorii arteriali micsoreaza cresterea reflexului ratei de caldura. Rezerpina are o actiune prelungita hipotensiva si neuroleptica. Micsoreaza depozitarea catecolaminelor si serotoninei in sistemul nervos central si periferic, reduce nivelul de catecolamina in tesuturi si elimina rolul lor ca neurotransmitatori in creier si produce la periferie o vagotonie generalizata


Comentarii - Ati folosit acest medicament?