Informatii disponibile pe Prospect Medicament au scop informativ si educational. Ele nu pot substitui consultul medical direct si nici diagnosticul stabilit in urma investigatiilor si analizelor medicale. Va sfatuim, ca pe langa prospect Medicament sa consultati fie medicul. Gasiti medicamente cautand fie dupa denumirea acestora(campul medicament), fie dupa indicatiile lor (problema medicala pentru care se recomanda - campul prospect).

Compozitie

O fiola de 5 ml (sticla transparenta) contine 0,025 g hidrocortizon hemisuccinat intr-un ml polietilenglicol 400 (solutia A) insotita de o fiola de solvent (solutia B) continand solutie apoasa de hidrogenocarbonat de sodiu, in concentratie de 0,225%. In urma reactiei dintre solutia de hidrocortizon hemisuccinat si solvent rezulta hidrocortizon hemisuccinat de sodiu.

Forma de prezentare

Cutii cu 100 fiole de 5 ml: 50 fiole (sticla transparenta) cu principiul activ (solutia A) si 50 fiole (sticla bruna) cu solvent (solutia B).

Indicatii

Stari de soc (chirurgical, obstetrical, traumatic, alergic, toxic, infectios, cardiogen, din arsuri). Insuficiente respiratorii: criza acuta de astm bronsic, pneumonie prin aspiratie, edem laringian. Edem Quincke. Insuficiente cardio-respiratorii: edem pulmonar acut, gripe cu evolutie severa s.a. Sindroame neurologice: stari comatoase, edem cerebral, encefalite si meningite acute. Insuficienta suprarenala acuta: criza addisoniana acuta, stare post-suprarenalectomie.

Contraindicatii

Fiind o medicatie de urgenta, relativ de scurta durata, nu are contraindicatii corticoterapice sistemice. Este contraindicat tratamentul prelungit cu doze mari.

Reactii adverse

Dupa administrare indelungata a unor doze mari este posibila aparitia semnelor de epuizare corticosuprarenala si antehipofizara.

Posologie si mod de administrare

Dozele uzuale variaza, in functie de gravitatea cazului, intre 0,100 si 0,500 g; in starile foarte grave, de exemplu, in soc, se administreaza 1 g de preparat in decurs de cateva minute, iar apoi cate 0,500 g la 6-8 ore, timp de 3-5 zile daca este nevoie. La copii se utilizeaza doze mai mici, in nici un caz insa doze mai mici de 0,25 g/24 ore. Produsul poate fi administrat in injectie intravenoasa (solutia se prepara extemporaneu, transvazand solventul in fiola cu solutia de Hidrocortizon hemisuccinat) sau in perfuzie venoasa (solutia obtinuta cum s-a aratat mai sus se adauga la 500-1000 ml de glucoza 5% in apa sau in solutie clorurosodica izotonica, eventual la aceeasi cantitate de ser fiziologic).

Actiune farmacoterapeutica

Glucocorticoid de biosinteza cu actiune antiinflamatoare-antialergica, utilizat predominant in terapia de urgenta.

Conditii de pastrare

La adapost de lumina si caldura.


Compozitie

Fiole continand clorhidrat de hidromorfon 0,002 g/1 ml.

Forma de prezentare

Cutii cu 3 fiole a 1 ml, cutii cu 100 fiole a 1 ml.

Indicatii

Calmarea simptomatica a durerii moderate si severe (boli neoplazice, infarct miocardic, interventii chirurgicale), reduce anxietatea asociata durerii si actioneaza ca hipnotic in insomniile provocate de durere. Reduce motilitatea intestinala, fiind uneori folosit in tratamentul simptomatic al diareei, reduce dispneea din insuficienta cardiaca, reduce tusea si edemul pulmonar din stadiile terminale ale cancerului pulmonar. Premedicatie la interventiile chirurgicale.

Contraindicatii

Depresie respiratorie (in special asociata cu cianoza si secretii bronsice excesive), pacienti cu rezerva respiratorie redusa, criza de astm, insuficienta cardiaca datorata bolilor pulmonare cronice, alcoolism acut, traumatisme cranio-cerebrale, hipertensiune intracraniana.

Precautii

Se administreaza cu precautie la hipotiroidieni, in cazuri de insuficienta corticosuprarenala, disfunctii hepatice sau renale, hipertrofie prostatica, soc, tulburari intestinale inflamatorii sau obstructive, miastenia gravis. De asemenea, se administreaza cu precautii la copii (in special la nou-nascuti) si in timpul travaliului. Copiii nascuti din mame care au dezvoltat dependenta prezinta dupa nastere fenomene de intarcare. La batrani si persoane debilitate se administreaza doze mai mici.

Reactii adverse

Greata, voma, constipatie, ameteli, confuzie, mictiuni dificile (are si efect antidiuretic), spasme ureterale sau biliare, gura uscata, transpiratii, inrosirea fetei, vertij, bradicardie, palpitatii, hipotensiune ortostatica, hipotermie, agitatie, modificari de dispozitie, halucinatii, mioza, rigiditate musculara, urticarie, prurit, dermatita de contact. Tulburarile digestive, mai putin constipatia, dispar la folosirea indelungata. Produce dependenta, iar la intreruperea tratamentului apar fenomene de intarcare. La doze mari, hidromorfonul produce depresie respiratorie, hipotensiune pana la colaps si coma progresiva, convulsii (la copii), rabdomioliza pana la insuficienta renala. Supradozarea se manifesta, in principal, prin triada: coma, mioza puternica, depresie respiratorie. Se asociaza si edemul pulmonar, iar ulterior, din cauza hipoxiei cerebrale apare midriaza. Antagonistul hidromorfonului este naloxona.

Mod de administrare

Se administreaza initial in doze de 1 -2 mg la 4 - 6 ore subcutanat, intramuscular, intravenos lent sau perfuzii intravenoase. Deoarece dezvolta toleranta, dozele ulterioare pot fi crescute, in functie de avizul medicului.

Actiune farmacoterapeutica

Derivat semisintetic al morfinei, cu proprietati similare acesteia si efect agonist pe receptorii opioizi "miu" si relativ pe receptorii k. Hidromorfonul in principal deprima SNC, dar are si efect stimulativ asupra acestuia: greata, voma, mioza, creste tonusul muscular neted (sfinctere). Are un potential analgezic mai mare decat morfina, analgezia instalandu-se in circa 15 minute de la administrare si durand in medie 3-5 ore. Este mai solubil decat sarurile de morfina, astfel incat volumul de dilutie pentru administrare este mai mic. Timpul de injumatatire plasmatica este de 2 1/2 ore. Este larg distribuit in tesuturi si traverseaza placenta. Se metabolizeaza in ficat si se elimina predominant prin urina ca hidromorfon conjugat.

Incompatibilitati

Amestecat cu dexametazon sodiu fosfat dezvolta incompatibilitate dependenta de concentratie.

Conditii de pastrare

A se feri de lumina, la "Venena". Se va elibera numai cu prescriptie medicala, respectand regimul substantelor stupefiante (prescriptie cu timbru sec).


Compozitie

Fiole 1 ml continand clorhidrat de hidromorfon 0,002 g, sulfat de atropina 0,0003 g.

Forma de prezentare

Cutii cu 3 fiole de 1 ml. Cutii cu 100 fiole de 1 ml.

Indicatii

Preanestezie, analgezie postoperatorie. Infarct miocardic, pulmonar, edem pulmonar acut, traumatisme cu dureri violente, arsuri de gradul II, colica biliara, saturnina si renala. Dureri tabetice, neoplazice.

Contraindicatii

Abdomen acut, insuficienta circulatorie, insuficienta respiratorie, insuficienta renala, traumatisme cranio-cerebrale, glaucom.

Mod de administrare

Injectii intramusculare, subcutanate, intravenoase. Adulti: 1-2 fiole la nevoie in 24 de ore, in injectii subcutanate, intravenoase sau intramusculare in doze corespunzatoare. Copii: 10-15 ani, 0,1 mg/5 kg corp. Nu se administreaza la copii sub 10 ani, decat cu mare prudenta, la indicatia medicului.

Actiune farmacoterapeutica

Hidromorfon este un analgezic puternic, mai activ decat morfina, cu actiune deprimanta asupra scoartei cerebrale. Atropina prin actiunea ei parasimpaticolitica lizeaza spasmele pe musculatura neteda si in special pe pilor, tract digestiv in general, spasmele sfincterului Oddi si sfincterului vezical.

Conditii de pastrare

A se feri de lumina, la "Venena". Se elibereaza numai cu prescriptie medicala.


Compozitie

Fiole 1 ml continand clorhidrat de hidromorfon 0,002 g, bromhidrat de scopolamina 0,0003 g.

Forma de prezentare

Cutii cu 3 fiole de 1 ml. Cutii cu 100 fiole de 1 ml.

Indicatii

Datorita actiunii ambelor componente pe cortex, preparatul este indicat in: agitatii maniacale, agitatii psihomotorii, delirium tremens, melancolie anxioasa, pregatirea preoperatorie. De asemenea, este indicat ca analgezic in fracturi, entorse, luxatii, arsuri si in obstetrica.

Contraindicatii

Abdomen acut; decompensati cardiaci si renali; glaucom; staza bronsica.

Mod de administrare

Se administreaza la nevoie o fiola, intramuscular sau subcutanat; preoperator se injecteaza cu 45 min. inainte de interventie, aceeasi doza. Nu se administreaza la copii.

Conditii de pastrare

A se feri de lumina, la "Venena". Se elibereaza numai cu prescriptie medicala.


Compozitie

Drajeuri continand 0,200 g de sulfat de hidroxiclorochin, echivalent cu 0,155 g de hidroxiclorochin-baza.

Forma de prezentare

Flacoane cu 50 de drajeuri.

Indicatii

Poliartrita cronica evolutiva, lupus eritematos (subacut si cronic). Fotodermatoze cu aspect polimorf. Malaria provocata de Plasmodium falciparum (exceptand tulpinile rezistente) si de Plasmodium vivax (preparatul este schizontocid, nu gametocid). Infectii cu G. lamblia.

Contraindicatii

Psoriazis (poate accelera o criza severa). Porfirie. La sugari. La gravide, cu exceptia celor la care profilaxia sau terapia antimalarica este absolut necesara.

Posologie si mod de administrare

Tratarea crizelor malarice: Adulti: dupa o doza initiala de 0,800 g se administreaza 0,400 g dupa 6-8 ore si apoi 0,400 g la 2 zile pana la doza de 2 g. Copii de 1-2 ani: 0,100 g (1/2 drajeu), urmate de trei doze de 0,100 g la 6-8 ore interval (total 0,400 g). Copii de 6-10 ani: 0,400 g, plus doua doze de 0,200 g la interval de 8 ore (total 0,800 g). Copii de 11-15 ani: 0,600 g, apoi 0,200 g dupa 8 ore si inca 0,200 g dupa 24 de ore (total 1 g). Profilactic: Adulti: 0,400 g saptamanal (exact in aceeasi zi a saptamanii). Giardiaza. Adulti: 0,200 g de trei ori pe zi, timp de 5 zile. Lupus eritematos si fotodermatoze polimorfe: Adulti: initial 0,400 g, o data, de doua ori pe zi. Tratamentul poate fi continuat mai multe saptamani sau luni, in functie de raspunsul pacientului. Adesea este suficienta o doza de intretinere mai mica (0,200-0,400 g pe zi). Poliartrita cronica evolutiva: Adulti: Tratamentul de atac consta din 0,400-0,600 g (2-3 drajeuri pe zi). In cazurile de aparitie precoce a fenomenelor secundare, doza de atac poate fi scazuta temporar (5 -10 zile), dupa care cresterea ei progresiva pana la obtinerea unui raspuns optim este posibila fara revenirea acestor fenomene. Doza de intretinere la care se trece dupa 4-12 saptamani (adica dupa obtinerea unui efect favorabil) este de 0,200-0,400 g (1-2 drajeuri) pe zi. Fiecare doza se va lua cu alimente (in timpul mesei) sau cu lapte. Recaderile consecutive intreruperii tratamentului sunt influentate favorabil prin reluarea acestuia. Se pot asocia corticosteroizi si salicilati, timp de cateva saptamani, dupa care dozele acestora se scad progresiv pana la suprimare. Daca dupa 6 luni de administrare a hidroxiclorochinului nu se constata ameliorari obiective (reducerea tumefactiei si cresterea mobilitatii articulare) se impune sistarea administrarii preparatului.

Actiune farmacoterapeutica

Chimioterapic cu actiune antiinflamatoare, antireumatica si antiparazitara (antimalarica, antilambliazica).

Conditii de pastrare

La adapost de lumina, caldura si umiditate.


Comentarii - Ati folosit acest medicament?

Medici Familie

Stomatologul

Medic Bun

Cabinet Psihologie

Radiologie Dentara Toate informatiile din acest site sunt publicate in scop informativ,nu trebuie sa folositi aceste informatii in scopul diagnosticarii sau tratarii oricarei probleme de sanatate.

Forme farmaceutice

Comprimate ,capsule, siropuri, drajeuri,solutii, unguente, geluri, spray, ovule, supozitoare.

Medicament

Medicamentul este un preparat destinat sau utilizat pentru diagnosticarea, prevenirea, ameliorarea sau vindecare unei suferințe.

Prim Ajutor

Pe acest site veti gasi informati utile despre medicamente,indicatii, contraindicatii, mod de administrare.
Agentie Servicii Funerare Centru Inchirieri Non Stop Deschis Agentie Pompe Funebre